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Je ne conseille effectivement pas le livre de Diane Ross pour nos patients. Outre les questions sur le diagnostic de DFT qui peut faire débat, il y est décrit un parcours très particulier, très anxiogène à mon avis pour des familles ou des patients. Elle anticipe tout, se prépare à vivre avec des protections pour sa “future” incontinence, s’est offert une poupée pour lorsqu’elle aura atteint un certain niveau de regression, etc. etc.
Je trouve ça très positif d’écrire dans le contexte de la maladie. On propose beaucoup de choses aux personnes atteintes de maladies neurodégénératives, rarement un atelier d’écriture ! Chez elle, ce fut spontané mais ca pose question au niveau des activités que l’on met en place dans le domaine. Rien que pour cette raison, j’ai eu envie de le lire et d’en parler. Après, le public visé est difficile à cerner. Pour moi, l’intérêt est plus du coté des étudiants et professionnels !